请问妈妈们
如果做羊膜穿刺是不是就不需要做-脊髓肌肉萎缩症，初期母唐氏，
中期母唐氏，高层超音波。
每样都要自费2000元以上準确度却不是100%那这样是不是一口气
做羊膜穿刺，会比较省时省钱呢?
我也觉得好多自费项目 不过院方是说:有告知义务做不做父母自行决定啦! 我本身没有做脊髓萎缩这项 昨天刚好去产检 本来也不考虑做四指标母血唐式筛检 后来想想算了还是做吧 费用$2200
因为我是有达到健保补助羊穿的对象,所以直接做了羊膜穿刺。 因为做羊穿的费用比较高,所以没有补助的人或较年轻的妈妈, 都会选择做唐氏,虽然要2000元,但总是比较安心。 至于"脊髓肌肉萎缩症",本来医院叫我14w时要做, 结果我忘了做,医院也没有提醒我,所以没做。 到了18w我做完羊穿,有询问医师说那要不要再做"脊髓肌肉萎缩症", 医生跟我说"不用啊,妳已经有做羊穿了,而且做脊髓肌肉萎缩症的周数已经超过了,现在做没有多大意义了,等想怀下一胎再做吧!" 我想意思好像做羊穿也就可以知道脊髓肌肉萎缩症的结果吧! 另外,高层次超音波是我做产检的地方有直接帮我做,没有付费。 这是我的情形,给您参考看看喽
因为北市有补助颈部透明带检查免费 做出来唐氏症机率很低 所以我就没有再做其他检查了!! 脊髓肌肉萎缩症等我知道的时候已经超过检查时间 所以也没做!! 因为第一胎都没做也正常，所以目前第二胎也没做这项检查 (我一样只有做颈部透明带而以) 至于高层次超音波 因为我产检的诊所每次照超音坡都非常详细(大概每次都照15分钟以上) 医生都会很仔细的看bb的发展 所以我也没有多花钱去照 而且我老妈说:假如照出来兔唇或心脏破一个小洞这种小问题你要拿掉吗???? 说的也是>"
我下个月也要做这两项 虽然很贵但都会做吧 宝贝的健康比较重要 虽然不是100%但至少有做也有安心一点
我那间妇产科初期唐氏2500二期唐氏2200脊髓肌肉萎缩症2000 高层超音波 20002200(忘了) 算一算还真不少钱= =我目前27岁不算年轻不算老 对了我爸爸的哥哥娶的太太生4个小孩其中第4个基因有问题好像是缺 什么染色体小孩子长不大看起来就是不聪明。 不过我爸家族的兄弟姐妹的女儿生的小孩倒是都没问题(目前年龄不超过5岁) 我爸是说基因差那么远不用怕 老人家好像都很反对做羊穿
虽然很贵但都会做吧 宝贝的健康比较重要 虽然不是100%但至少有做也有安心一点++++++++++++++++++++1 脊髓肌肉萎缩症 第一胎有做，以后就不用做了 虽然羊膜穿刺的準确度比较高，但终究还是有相对性的风险，我自己是觉得不需要做的话，还是抽血检验就好@@ (原作者于 2011-09-22 14:53:17 重新编辑过)
我的医生是只有跟我说羊膜穿刺 其他都没跟我说过 是我自己上妈妈教室才知道有这么多检查 高层次是我自己要做的 医生没说我就没想到要做
我第一次去产检，医生就叫我做脊髓肌肉萎缩症，而且一开始不是要抽血验爱滋病等、红血球等吗，医生就说一起抽血就好了，所以2000元就花下去了! 满34的孕妇，虽说羊膜穿刺有补助，但只补助2000元，还是要自费6000元>< 总觉得内政部不是一直在推多生小孩吗？但连产检都没完全补助（羊穿在妈妈手册建议34以上要做、乙型链球又说的很严重、产检补助次数还只限10次-谁只做十次呀），真是有点令人觉得口惠而不实呀！！
羊膜穿刺是看染色体 SMA是检验基因 两者不太一样喔 我怀第一胎时SMA才刚出来 当时医生没有要我作 这一胎医生要我两个都作 不过SMA只要作过一次就可以(因为验母体) 羊穿则是每次怀孕要重新作(验宝宝)
脊随性肌肉萎缩症是只需要做一次就好 因为那是基因 不管做几次都不会改变 妈妈会先做 如果有带基因才会请爸爸做 妈妈如果没有 就不需要请爸爸做 父母其中一个有孩子可能不带基因 也可能带基因但不会发作 如果父母双方都有孩子就一定有基因 也有很大机率会发作 我原本也很铁齿想说应该不会有 可是还是做看看好了 结果我有带基因我伤心了好久 还好我老公争气 没带基因 之后几胎都不用再担心这个问题了
我也是有达到健保补助羊穿的对象 所以就直接做羊膜穿刺 因为检查出来没有问题 其他自费项目我也没再花钱做了
脊髓肌肉萎缩症就是俗称的渐冻人啦, 因为检测试测妈妈的基因,如果妈妈有基因,就要测爸爸,如果妈妈没有就不用担心了！ 因为是测基因,只需第一胎抽血检查一次,只后不管生几胎都不用检查,所以第一次要抽血检查的时候,我就也自费顺便检查啦！能少担心一样是一样阿～ 至于羊膜穿刺 初期唐氏症 跟中期唐氏症的检查, 由于羊膜穿刺有流产的风险, 所以如果未满34岁,医生都会建议初唐跟中唐择一做, 检测结果风险高的孕妇, 再进一步做羊膜穿刺, 因为初唐的测出率较高,有后续情况也可以早期处理, 所以就赶快做了初唐评估～ 高层次超音波（20-26周）则是检查小朋友的脏器五官之类的缺陷（与染色体无关）, 所以不管有没有做前述任何的检查,都是可以看情况另外自费检查的项目,医生也不一定会建议作,因为20周卫生署有补助一次超音波检查, 我的医生是要我预约,他亲自帮我照超音波详细检查一次,如果检查有异常状况,才会进一步安排我做高层次啰～ 所以目前我只有自费做 脊髓肌肉萎缩症 + 初期唐氏症评估, 自费项目这么多,卫生署补助的产检次数又这么少,所以我觉得医生的仔细讲解很重要,提醒每一个阶段适合做什么检查,跟你分析优点跟风险,而妈妈们也要有警觉心,有问题要多询问医生啰～
谢谢各位妈妈的看法 我个人是超怕打针的真的要做羊穿也需要很大勇气
我红血球较小，也花了很多钱去检验所检验 才确认与地中海型贫血无关 还有羊膜穿刺(指数高有补助)、脊髓肌肉萎缩症、高层次…… 反正医生说要做的自费 通通都做过了(连老公都要做) 虽然我的指数不佳，但是老公是100分健康宝宝 所以确定宝宝是健康的 生出来也的确是健康宝宝 花了很多的钱 (不敢细数总值) 但是比起报告出炉前的失眠/害怕 我还是觉得这些花费十分值得！
自费项目我都会做 不过厚 怎吗第一胎跟怀第二胎时的价钱差好多ㄛ (大宝和二宝差四年)
如果经济可以就坐吧当初怀老大因为我还在读书又年轻什么都不懂到第四个月才开始做产检初期很多检查都没做到现在怀老二经济上允许我老公都会让我做毕竟花点小钱可以确保宝宝的健康我绝得直得!!
建议妈妈必做羊膜穿刺、脊髓肌肉萎缩症二样，高层超音波则视经济状况做 脊髓肌肉萎缩症最先要做(现代人1/3比率带有此基因)，我也是做了发现带有基因吓死我了马上让先生也再做，还好他OK!这个一辈子做一次就好做了比较安心 如果两人都带有脊髓肌肉萎缩症，小孩则为1/4会是渐冻人，需要于羊膜穿刺要再多抽羊水做不同的检查 ! 做羊膜穿刺就不需要做初期母唐氏、中期母唐氏，準确度也较高，自费约8000，有补助是6000，我是去柯沧铭医生那做的，不需要再额外多花挂号费及初诊费(一般大医院膜穿刺都为特定医生做，所以都要另外挂号先初诊再做，会比较贵)，现在科技很发达，其实建议未满34岁也做，因为前阵子看到报导说现在85%唐式症小孩是34岁以下妈妈生的，这个检查为了整个家庭好还是做做吧! 另外建议多做高层次超音波，可以检查小孩的器官及手脚等发育是否正常! (原作者于 2011-09-26 14:52:42 重新编辑过)
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我也觉得好多自费项目 不过院方是说:有告知义务做不做父母自行决定啦! 我本身没有做脊髓萎缩这项 昨天刚好去产检 本来也不考虑做四指标母血唐式筛检 后来想想算了还是做吧 费用$2200
因为我是有达到健保补助羊穿的对象,所以直接做了羊膜穿刺。 因为做羊穿的费用比较高,所以没有补助的人或较年轻的妈妈, 都会选择做唐氏,虽然要2000元,但总是比较安心。 至于"脊髓肌肉萎缩症",本来医院叫我14w时要做, 结果我忘了做,医院也没有提醒我,所以没做。 到了18w我做完羊穿,有询问医师说那要不要再做"脊髓肌肉萎缩症", 医生跟我说"不用啊,妳已经有做羊穿了,而且做脊髓肌肉萎缩症的周数已经超过了,现在做没有多大意义了,等想怀下一胎再做吧!" 我想意思好像做羊穿也就可以知道脊髓肌肉萎缩症的结果吧! 另外,高层次超音波是我做产检的地方有直接帮我做,没有付费。 这是我的情形,给您参考看看喽
因为北市有补助颈部透明带检查免费 做出来唐氏症机率很低 所以我就没有再做其他检查了!! 脊髓肌肉萎缩症等我知道的时候已经超过检查时间 所以也没做!! 因为第一胎都没做也正常，所以目前第二胎也没做这项检查 (我一样只有做颈部透明带而以) 至于高层次超音波 因为我产检的诊所每次照超音坡都非常详细(大概每次都照15分钟以上) 医生都会很仔细的看bb的发展 所以我也没有多花钱去照 而且我老妈说:假如照出来兔唇或心脏破一个小洞这种小问题你要拿掉吗???? 说的也是>"
我下个月也要做这两项 虽然很贵但都会做吧 宝贝的健康比较重要 虽然不是100%但至少有做也有安心一点
我那间妇产科初期唐氏2500二期唐氏2200脊髓肌肉萎缩症2000 高层超音波 20002200(忘了) 算一算还真不少钱= =我目前27岁不算年轻不算老 对了我爸爸的哥哥娶的太太生4个小孩其中第4个基因有问题好像是缺 什么染色体小孩子长不大看起来就是不聪明。 不过我爸家族的兄弟姐妹的女儿生的小孩倒是都没问题(目前年龄不超过5岁) 我爸是说基因差那么远不用怕 老人家好像都很反对做羊穿
虽然很贵但都会做吧 宝贝的健康比较重要 虽然不是100%但至少有做也有安心一点++++++++++++++++++++1 脊髓肌肉萎缩症 第一胎有做，以后就不用做了 虽然羊膜穿刺的準确度比较高，但终究还是有相对性的风险，我自己是觉得不需要做的话，还是抽血检验就好@@ (原作者于 2011-09-22 14:53:17 重新编辑过)
我的医生是只有跟我说羊膜穿刺 其他都没跟我说过 是我自己上妈妈教室才知道有这么多检查 高层次是我自己要做的 医生没说我就没想到要做
我第一次去产检，医生就叫我做脊髓肌肉萎缩症，而且一开始不是要抽血验爱滋病等、红血球等吗，医生就说一起抽血就好了，所以2000元就花下去了! 满34的孕妇，虽说羊膜穿刺有补助，但只补助2000元，还是要自费6000元>< 总觉得内政部不是一直在推多生小孩吗？但连产检都没完全补助（羊穿在妈妈手册建议34以上要做、乙型链球又说的很严重、产检补助次数还只限10次-谁只做十次呀），真是有点令人觉得口惠而不实呀！！
羊膜穿刺是看染色体 SMA是检验基因 两者不太一样喔 我怀第一胎时SMA才刚出来 当时医生没有要我作 这一胎医生要我两个都作 不过SMA只要作过一次就可以(因为验母体) 羊穿则是每次怀孕要重新作(验宝宝)
脊随性肌肉萎缩症是只需要做一次就好 因为那是基因 不管做几次都不会改变 妈妈会先做 如果有带基因才会请爸爸做 妈妈如果没有 就不需要请爸爸做 父母其中一个有孩子可能不带基因 也可能带基因但不会发作 如果父母双方都有孩子就一定有基因 也有很大机率会发作 我原本也很铁齿想说应该不会有 可是还是做看看好了 结果我有带基因我伤心了好久 还好我老公争气 没带基因 之后几胎都不用再担心这个问题了
我也是有达到健保补助羊穿的对象 所以就直接做羊膜穿刺 因为检查出来没有问题 其他自费项目我也没再花钱做了
脊髓肌肉萎缩症就是俗称的渐冻人啦, 因为检测试测妈妈的基因,如果妈妈有基因,就要测爸爸,如果妈妈没有就不用担心了！ 因为是测基因,只需第一胎抽血检查一次,只后不管生几胎都不用检查,所以第一次要抽血检查的时候,我就也自费顺便检查啦！能少担心一样是一样阿～ 至于羊膜穿刺 初期唐氏症 跟中期唐氏症的检查, 由于羊膜穿刺有流产的风险, 所以如果未满34岁,医生都会建议初唐跟中唐择一做, 检测结果风险高的孕妇, 再进一步做羊膜穿刺, 因为初唐的测出率较高,有后续情况也可以早期处理, 所以就赶快做了初唐评估～ 高层次超音波（20-26周）则是检查小朋友的脏器五官之类的缺陷（与染色体无关）, 所以不管有没有做前述任何的检查,都是可以看情况另外自费检查的项目,医生也不一定会建议作,因为20周卫生署有补助一次超音波检查, 我的医生是要我预约,他亲自帮我照超音波详细检查一次,如果检查有异常状况,才会进一步安排我做高层次啰～ 所以目前我只有自费做 脊髓肌肉萎缩症 + 初期唐氏症评估, 自费项目这么多,卫生署补助的产检次数又这么少,所以我觉得医生的仔细讲解很重要,提醒每一个阶段适合做什么检查,跟你分析优点跟风险,而妈妈们也要有警觉心,有问题要多询问医生啰～
谢谢各位妈妈的看法 我个人是超怕打针的真的要做羊穿也需要很大勇气
我红血球较小，也花了很多钱去检验所检验 才确认与地中海型贫血无关 还有羊膜穿刺(指数高有补助)、脊髓肌肉萎缩症、高层次…… 反正医生说要做的自费 通通都做过了(连老公都要做) 虽然我的指数不佳，但是老公是100分健康宝宝 所以确定宝宝是健康的 生出来也的确是健康宝宝 花了很多的钱 (不敢细数总值) 但是比起报告出炉前的失眠/害怕 我还是觉得这些花费十分值得！
自费项目我都会做 不过厚 怎吗第一胎跟怀第二胎时的价钱差好多ㄛ (大宝和二宝差四年)
如果经济可以就坐吧当初怀老大因为我还在读书又年轻什么都不懂到第四个月才开始做产检初期很多检查都没做到现在怀老二经济上允许我老公都会让我做毕竟花点小钱可以确保宝宝的健康我绝得直得!!
建议妈妈必做羊膜穿刺、脊髓肌肉萎缩症二样，高层超音波则视经济状况做 脊髓肌肉萎缩症最先要做(现代人1/3比率带有此基因)，我也是做了发现带有基因吓死我了马上让先生也再做，还好他OK!这个一辈子做一次就好做了比较安心 如果两人都带有脊髓肌肉萎缩症，小孩则为1/4会是渐冻人，需要于羊膜穿刺要再多抽羊水做不同的检查 ! 做羊膜穿刺就不需要做初期母唐氏、中期母唐氏，準确度也较高，自费约8000，有补助是6000，我是去柯沧铭医生那做的，不需要再额外多花挂号费及初诊费(一般大医院膜穿刺都为特定医生做，所以都要另外挂号先初诊再做，会比较贵)，现在科技很发达，其实建议未满34岁也做，因为前阵子看到报导说现在85%唐式症小孩是34岁以下妈妈生的，这个检查为了整个家庭好还是做做吧! 另外建议多做高层次超音波，可以检查小孩的器官及手脚等发育是否正常! (原作者于 2011-09-26 14:52:42 重新编辑过)